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La senadora zacatecana Amalia García Medina encabezó en el Senado de la República el foro “Lupus y otras enfermedades autoinmunes en México”, donde insistió en la necesidad urgente de fortalecer las políticas públicas, el presupuesto y la atención médica para garantizar el derecho a la salud de quienes viven con este tipo de padecimientos. Durante … Leer más
La senadora zacatecana Amalia García Medina encabezó en el Senado de la República el foro “Lupus y otras enfermedades autoinmunes en México”, donde insistió en la necesidad urgente de fortalecer las políticas públicas, el presupuesto y la atención médica para garantizar el derecho a la salud de quienes viven con este tipo de padecimientos.
Durante la inauguración del encuentro, la legisladora subrayó que el acceso a la salud es un derecho humano fundamental y sostuvo que el Estado debe garantizar diagnósticos oportunos, tratamientos adecuados y condiciones dignas para las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes.
Diagnósticos tardíos afectan la vida de pacientes
Amalia García advirtió que uno de los principales problemas que enfrentan las personas con lupus es el retraso en los diagnósticos, ya que en muchos casos pueden pasar entre siete y nueve años antes de identificar correctamente la enfermedad.
La senadora señaló que los diagnósticos erróneos generan afectaciones graves no solamente en la salud física, sino también en la vida laboral, emocional y social de quienes viven con enfermedades autoinmunes.
“Existe discriminación, desconocimiento y falta de comprensión sobre lo que significa vivir con lupus. Eso debe cambiar en el ámbito de la salud, del trabajo, de la investigación científica y de la sociedad”, expresó.
Asimismo, destacó que hablar del derecho a la salud implica impulsar investigación científica, asignar recursos suficientes y garantizar atención médica integral.
Impulsan la llamada “Ley Lupus”
Durante el foro, Amalia García reconoció el trabajo de organizaciones civiles, familiares y pacientes que han impulsado la denominada “Ley Lupus” en distintas entidades del país.
La legisladora destacó la colaboración de Laura Athié, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié Calleja (CETLU A.C.), así como de Efrén Calleja y especialistas del Colegio Mexicano de Reumatología.
Además, recordó que la iniciativa presentada en el Senado cuenta con el respaldo de una campaña ciudadana que reunió más de 31 mil firmas.
Una lucha por la dignidad y la atención médica
Por su parte, Laura Athié afirmó que el movimiento nacional integrado por personas con lupus y enfermedades autoinmunes ha convertido el dolor y las dificultades en una causa colectiva para exigir atención médica y reconocimiento social.
También recordó casos de pacientes que perdieron la vida debido a diagnósticos tardíos, falta de tratamientos y carencias institucionales, situación que —dijo— evidencia la necesidad urgente de avanzar en legislación y políticas públicas.
Estados avanzan en iniciativas sobre lupus
En el foro participaron representantes de congresos locales de entidades como Yucatán, Hidalgo y Tamaulipas, además de asociaciones dedicadas al acompañamiento de personas con enfermedades autoinmunes.
Amalia García celebró que diversos estados ya discutan iniciativas relacionadas con el lupus, al considerar que esto demuestra el avance nacional de esta causa.
Finalmente, reiteró su compromiso para impulsar desde el Senado reformas y acciones que permitan garantizar diagnósticos oportunos, acceso a tratamientos y protección integral para las personas que viven con lupus y enfermedades autoinmunes.
“Tenemos razones para mantener la esperanza, pero también la responsabilidad de actuar. Estos derechos deben traducirse en leyes, presupuestos, políticas públicas y atención digna para todas las personas”, concluyó.
