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Luisa María Alcalde | Foto: Cortesía.
El secretario de salud indicó que han considerado aplicar la vacuna mexicana Patria, que ya cuenta con la aprobación de la tercera fase de ensayos clínicos.
MÉXICO.- Este martes la secretaria de Gobierno Federal, Luisa María Alcalde, encabezó la conferencia mañanera y retomó el tema de las vacunas contra Covid-19.
Desde Palacio Nacional, la secretaria estuvo acompañada del secretario de Salud, Jorge Alcocer y del director general del IMSS, Zoé Robledo.
Alcalde cubrió al presidente López Obrador en la mañanera desde el lunes 11 de septiembre, mientras él se encontraba en Chile para conmemorar el 50 aniversario luctuoso de Salvador Allende.
Y aunque el mandatario regresó a México el lunes durante la noche, la funcionaria lo cubrió hoy nuevamente en el podio frente a medios de comunicación.
Durante la conferencia mañanera se dio a conocer que las vacunas que Gobierno Federal contempla para la campaña de vacunación de octubre son: Abdala, Sputnik y de otras farmacéuticas como Pfizer.
De acuerdo a Jorge Alcocer, secretario de Salud, México cuenta con 5 millones 386 mil 300 dosis de vacuna Abdala disponibles y almacenadas en BIRMEX.
Asimismo, en la segunda quincena de octubre se espera la llegada de 4 millones de dosis de vacuna Sputnik, que tenían en reserva, sin embargo será necesaria la adquisición de 10 millones 212 mil 693 dosis más.
También se ha considerado la compra de vacunas de ARN mensajero (ARNm) que han probado su eficacia contra el COVID como la de Pfizer.
Aún así, Alcocer remarcó que las vacunas cubana y rusa sí protegen de las últimas variantes que han provocado “cambios mínimos” en el virus.
“No hay que olvidar que está en transformación completa, por lo cual la atención médica debe ser también de prevención en el ecosistema, si seguimos teniendo caso omiso del ecosistema no vamos a tener la identificación de variantes que se van generando en forma normal dentro del virus”, señaló.
Por otro lado mencionó que han considerado aplicar la vacuna mexicana Patria, que ya cuenta con la aprobación de la tercera fase de ensayos clínicos.
Si bien se espera que esté lista entre octubre y noviembre de este año, aún hace falta que la directora del Conacyt, María Elena Álvarez-Buylla, anuncie la fecha de lanzamiento.
