FDA de EU autoriza medicamento contra el Alzheimer

ESTADOS UNIDOS.- La administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó un nuevo fármaco contra el Alzhéimer; que reduce el deterioro cognitivo en pacientes que padecen esta enfermedad neurodegenerativa.

• Tal vez te pueda interesar leer: Alerta máxima en Estados Unidos por tornados y fuertes inundaciones

La  farmacéutica Eisai comercializará este nuevo tratamiento bajo el nombre de Leqembi; y esta recomendado para pacientes que aún no alcanzan un etapa avanzada de la enfermedad. Leqembi, cuyo principio activo se llama lecanemab, ataca los depósitos de una proteína llamada beta-amiloide.

En un comunicado la FDA dijo que, el fármaco representa “un importante paso en nuestra batalla para tratar eficazmente la enfermedad de Alzhéimer”; que afecta a unos 6.5 millones de estadunidenses.

Este medicamento contra el Alzheimer es una posibilidad para muchas personas

Actualmente la causa de la enfermedad de Alzhéimer sigue siendo poco conocida, los pacientes presentan placas amiloides en el cerebro; que se forman alrededor de las neuronas y finalmente las destruyen. Esto es lo que provoca la pérdida de memoria característica de la enfermedad.

• Tal vez te pueda interesar leer: EU ofrecía recompensa de 5 mdd por hijos de ‘El Chapo’

La autorización de la FDA se basa en los resultados de ensayos clínicos que mostraron que el medicamento ayudó a reducir las placas amiloides. También, la agencia menciona los resultados de ensayos clínicos más amplios; publicados recientemente en una revista científica.

En tanto que, estos estudios, realizados en casi mil 800 personas que fueron seguidas durante 18 meses; revelaron una reducción del 27% en el deterioro cognitivo en pacientes tratados con lecanemab.

Today, we approved a new medication for the treatment of Alzheimer’s disease, the second of a new category of medications approved for Alzheimer's that target the fundamental pathophysiology of the disease. https://t.co/ZXJCUuTYPk pic.twitter.com/TV36k6CO6K

— U.S. FDA (@US_FDA) January 6, 2023

Sin embargo, los ensayos clínicos también mostraron efectos adversos graves: algunos de los pacientes tratados sufrieron hemorragias cerebrales. Y al menos una persona que recibió el tratamiento murió.

• Tal vez te pueda interesar leer: Turbina de avión succiona y mata a trabajador aéreo 

La FDA incluyó una advertencia sobre el riesgo de sangrado en la información del medicamento.