MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó que en casos de emergencias combinen fármacos para tratar a pacientes con Covid-19 leve o moderado.
Explicaron a través de un comunicado que podrán combinar fármacos con denominación genérica bamlanivimab y etesevimab en solución inyectable.
Sin embargo, la Cofepris recalcó que este tratamiento no sustituye a las vacunas contra el Covid-19.
La autorización se logró bajo indicación terapéutica para tratar la enfermedad leve a moderada en adultos.
En cuanto a los pacientes pediátricos, la recomendación de este tratamiento es a partir de los 12 años, siempre y cuando el menor pese al menos 40 kilogramos.
“Con resultados positivos de prueba de diagnóstico directo del virus SARS-CoV-2, y que presenten comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas”, explica el comunicado.
La Cofepris señaló que esta autorización para uso de emergencia es provisional, en apoyo a las acciones de atención para la pandemia.
“Esta comisión continuará con la revisión del expediente presentado y una vez que se decrete la terminación de la emergencia sanitaria se procederá a emitir la correspondiente resolución de conformidad con evidencia y disposiciones legales aplicables”.
Por lo anterior, la Cofepris señaló que se sumó a las acciones de otras agencias sanitarias que también han aprobado bamlanivimab y etesevimab, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, (FDA) por sus siglas en inglés.
Cofepris emite autorización para uso de emergencia
de combinación inyectable para tratar #COVID19 💉Los fármacos bamlanivimab y etesevimab podrán ser utilizados en pacientes adultos y pediátricos siguiendo la indicación terapéutica, conócela 👇 https://t.co/oowAlgRHop pic.twitter.com/4vsnyKIkeu
— COFEPRIS (@COFEPRIS) December 1, 2021
